Tag Archives: Data

WITH DATA IS ESSENTIAL TO UNDERSTANDING CONGENITAL HEART DISEASE

DIGGING DEEPER Congenital heart disease (CHD) is the #1 birth defect, affecting 40,000 births a year in the United States alone. It is estimated that  about 2.4 million people of all ages were living with CHD in the United States in 2010. This growing population requires lifelong  specialized care to improve outcomes and reduce healthcare costs.   In the era of “big data,” numerous data sources are available and could be used to evaluate health outcomes, establish standards of  care, and identify opportunities to advance care.   However, the inability to meaningfully and reliably connect data sources is a major barrier  to effective use of data, with significant consequences:   Inability to appropriately counsel patients based on the scarcity of individual and  population‐based longitudinal outcomes data.  This includes barriers to integration of  data from multiple sources, leading to a lack of understanding of disease progression   Difficulty evaluating healthcare needs, access, and costs across the lifespan   Excessive burden on healthcare institutions committed to contributing data    Some challenges to linking data sets include:   Challenges in negotiating data use agreements may preclude linkages    Datasets may use differing data collection and reporting mechanisms    Submitting data to multiple databases places burdens on healthcare institutions and  providers   Increased costs may prevent the use of existing data     These actionable activities can considerably improve data usage:   Collecting/following data from a single patient over time in a way that addresses  privacy and consent issues    Standardizing minimum data set requirements and reporting mechanisms   Minimizing the burden of redundant data collection    Increasing awareness among patients and families about the importance of data use  and data sharing    … Continue reading

Posted in Uncategorized | Tagged , , | Leave a comment